上海莼试生物技术有限公司
热卖产品最新促销最新推荐
生化检测试剂盒 > 微量检测试剂盒 > 氨基比林-N-脱甲基酶(AND)活性测定试剂盒微量法100管/48样
产品名称:
氨基比林-N-脱甲基酶(AND)活性测定试剂盒微量法100管/48样
型号:
CS-01S63566
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
氨基比林-N-脱甲基酶(AND)活性测定试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

氨基比林-N-脱甲基酶(AND)活性测定试剂盒

微量法

100/48

CS-0163566

 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:

细胞色素P450酶是一组在外源物质代谢中,尤其是药物和毒物,具有重要作用的酶系。AND作为P450酶系的重要一员,相当于CYP3A4亚型,与药物的去甲基化反应密切相关。

商品介绍:

测定原理:

AND催化氨基比林释放甲醛,通过Nash比色法测定甲醛含量,即可计算出AND活性。

自备仪器和用品:

普通离心机,超速离心机、水浴锅、可调式移液枪、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水、无水乙醇和冰。

试剂组成和配制:

试剂一:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加100mL蒸馏水充分溶解。

试剂二:液体×1瓶,4℃保存。

试剂三:粉剂×1管,4℃避光保存。临用前加入1mL无水乙醇,充分溶解。

试剂四:粉剂×1管,4℃保存。临用前加入0.5mL蒸馏水,充分溶解。

试剂五:粉剂×1瓶,室温保存。临用前加蒸馏水4mL充分溶解。

试剂六:液体×1瓶,室温保存。

试剂七:液体×1瓶,4℃保存。

标准液:液体×1瓶,-20℃保存。临用前取1.5mL EP 管,加入10μl标准液,加990μl蒸馏水,混匀即为0.05 mmol/L标准甲醛溶液,4℃保存。

粗酶液提取:

1、除去细胞核,线粒体等大分子物质:称约0.5g组织,加入1 mL试剂一,冰上充分研磨,10 000g 4℃离心30min,取上清液转入超速离心管。

2、粗制微粒体:4℃,100 000g,离心60min,弃上清液。

3、除血红蛋白等杂质:向步骤2的沉淀中加1mL试剂一,盖紧后充分震荡溶解,100 000g离心30min,弃上清液。

4、最终微粒体:向步骤3的沉淀中加试剂二0.5 mL,盖紧后充分震荡溶解,即粗酶液,待测。该待测液需当天使用。

AND活性测定操作:

1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到412 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂二置于37℃水浴中预热30min

3. 对照管:取1EP管,加入10μL粗酶液,170μL试剂二,10μL试剂三,10μL蒸馏水,混匀后置于37℃水浴保温30min;立即加入35μL试剂五,混匀后置于冰浴中5min;取出后加入35μL试剂六,混匀后室温静置5min;室温8000rpm离心5min;取新的EP管,加入100μL上清液,100μL试剂七,混匀后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷却5min,于412nm测定光吸收,记为A对照管。

4. 测定管:取1EP管,加入10μL粗酶液,170μL试剂二,10μL试剂三,10μL试剂四,混匀后置于37℃水浴保温30min;立即加入35μL试剂五,混匀后置于冰浴中5min;取出后加入35μL试剂六,混匀后室温静置5min;室温8000rpm离心5min;取1支新EP管,加入100μL上清液,100μL试剂七,混匀后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷却5min,于412nm测定光吸收,记为A测定管。

5. 标准管:取1EP管,加入100μL标准品,100μL试剂七,混匀后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷却5min,于412nm测定光吸收,记为A标准管。

注意:每个样品都需要做对照管。

AND活性计算:

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1)按蛋白浓度计算

活性单位定义:37℃中每分钟每毫克蛋白催化产生1nmol甲醛为1个酶活单位。

AND活性(nmol/min/mg prot) = C标准品× V标准品×(A测定管-A对照管)÷A标准管× 稀释倍数÷(Cpr×V样)÷T

= 45×(A测定管-A对照管)÷A标准管÷Cpr

2)按样本质量计算

活性单位定义:37℃中每分钟每克组织催化产生1nmol甲醛为1个酶活单位。

AND活性(nmol/min/g 鲜重 ) = C标准品×V标准品×(A测定管-A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(V样÷V样总×W)÷T

= 45×(A测定管-A对照管)÷A标准管÷W

C标准品:0.05 mmol/L=50μmol/LV标准品:500μL=0.0005 L;稀释倍数:V反总÷V上清液=50+850 +50+50+175+175)÷500=2.7Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒;V样:加入粗酶液体积,50μL=0.05mLV样总:提取液体积,0.5mLT:催化反应时间(min),30min

b.使用96孔板测定的计算公式如下

1)按蛋白浓度计算

活性单位定义:37℃中每分钟每毫克蛋白催化产生1nmol甲醛为1个酶活单位。

AND活性(nmol/min/mg prot) = C标准品×V标准品×(A测定管-A对照管)÷A标准管× 稀释倍数÷(Cpr×V样)÷T

= 45×(A测定管-A对照管)÷ A标准管÷ Cpr

2)按样本质量计算

活性单位定义:37℃中每分钟每克组织催化产生1nmol甲醛为1个酶活单位。

AND活性(nmol/min/g 鲜重) = C标准品×V标准品×(A测定管-A对照管)÷A标准管×稀释倍数÷(V样÷V样总×W)÷T

= 45×(A测定管-A对照管)÷ A标准管÷W

C标准品:0.05 mmol/L=50μmol/LV标准品:500μL=0.0005 L;稀释倍数:V反总÷V上清液=50+850 +50+50+175+175)÷500=2.7Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/mL),需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒;V样:加入粗酶液体积,50μL=0.05mLV样总:提取液体积,0.5 mLT:催化反应时间(min),30min

注意事项:

1、粗酶液需在当日完成测定,如需保存,则向粗酶液提取步骤3的沉淀中加0.5ml 20%的甘油,分装后,-80℃保存;

2、试剂三和试剂四需临用前配制,如当天没有用完,4℃避光保存,可用1周;

3、粗酶液可直接用于蛋白浓度测定,建议用BCA法测蛋白含量。

注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:氨基比林-N-脱甲基酶(AND)活性测定试剂盒 

联系我们

联系人:高小姐

手    机:13585831301

Q      Q:3004967995

座    机:021-59541103

传    真:021-60443211

地    址:上海嘉定区嘉罗公路1661