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生化检测试剂盒 > 分光检测试剂盒 > 脂肪酶(Lipase,LPS)活性试剂盒分光光度法50管/48样
产品名称:
脂肪酶(Lipase,LPS)活性试剂盒分光光度法50管/48样
型号:
CS-01S63560
生产地址
进口、国产
产品价格
电议
产品简介
脂肪酶(Lipase,LPS)活性试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点。
产品详情

一、概述:

 公司上万种科研产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。

产品名称

检测方法

规格

货号

脂肪酶(Lipase,LPS)活性试剂盒

分光光度法

50/48

CS-0163560

 注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:

LPS又称甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和单酯)。LPS广泛的存在于各种生物中。血清中LPS的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。

商品介绍:

测定原理:

LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用铜皂法测定脂肪酸生成速率,即可计算LPS活性。

自备仪器和用品:

研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、甲苯100mL、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制:

试剂一:液体90mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:液体14mL×1瓶,4℃保存。每次使用前用震荡混匀器剧烈震荡20min

试剂三:甲苯100mL×1瓶,4℃保存(自备)。

试剂四:液体20mL×1瓶,4℃保存。

标准品:液体10μL×1瓶,10 μmol/mL的标准溶液,4℃保存。临用前加入3.168 mL甲苯,充分溶解。

粗酶液提取:

1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。12000g4℃离心10min,取上清置冰上待测。

2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后12000g4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。

3.血清等液体: 直接检测。

LPS测定操作:

1.分光光度计预热30 min以上,调节波长到710 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂一和试剂二置于37℃水浴预热30min以上。

2.5mL EP管中依次加入下列试剂

LPS活性计算公式:

1. 组织、细菌或细胞LPS活性

1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:37℃中每毫克蛋白每分钟水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活单位。

LPS (μmol/min/mg prot) = [C标准品×(A测定管-A空白管)÷(A标准管- A空白管)]×V反总÷(Cpr×V样)÷T

=16×[(A测定管-A空白管)÷(A标准管- A空白管)]÷Cpr

2)按照样本质量计算

活性单位定义:37℃中每克组织每分钟水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活单位。

LPS (μmol/min/g 鲜重) = [C标准品×(A测定管-A空白管)÷(A标准管- A空白管)]×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T

=16×[(A测定管-A空白管)÷(A标准管- A空白管)]÷W

3)按照细菌或者细胞数量计算

活性单位定义:37℃中每104个细胞每分钟水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活单位。

LPS (μmol /min/104cell) = [C标准品×(A测定管-A空白管)÷(A标准管- A空白管)]×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=16×[(A测定管-A空白管)÷(A标准管- A空白管)]÷细胞数量

2. 血清等液体LPS活性

活性单位定义:37℃中每毫升血清每分钟水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活单位。

LPS (μmol /min/mL) = [C标准品×(A测定管-A空白管)÷(A标准管- A空白管)]×V反总÷V样÷T

=16×[(A测定管-A空白管)÷(A标准管- A空白管)]

C标准品:10 μmol/mLV反总:反应总体积,2mLV样:反应中加入样本体积,0.125mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL,需要另外测定,建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒;W:样本质量,gT:催化反应时间,10 min

注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

标签:脂肪酶(Lipase LPS)活性试剂盒 

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