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产品规格：50ml

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保存条件：-20℃避光保存，一年有效

产品说明：

DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5•2HCl ，分子量为350.25 ，CAS Nμmber 28718-90-3。

DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链 DNA 结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和 EB 相比，对双链 DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %)，且对活细胞无毒副作用。DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。细胞经热激处理后用 DAPI染色 3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。

DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm,DAPI和双链 DNA结合后，最大激发波长为360nm，最大发射波长为460nm。

本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

使用方法：

1.对于固定后的细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。

3.室温孵育5-10分钟。

4.吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS或生理盐水洗涤 2-3次，每次 3-5分钟，洗掉未结合的DAPI。

5.用带有 360nm 激发波长，460nm 发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

注意事项：

1.荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光衰减封片液。

3.为了您的安全和健康，使用时戴一次性手套操作。