本品是一种选择性的，高效的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20nM和30nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2、c-Kit、Lck、MET等的作用强100倍以上。

CAS：873837-23-1

分子式：C27H27FN8O3

分子量：567.01

纯度：98.9%

AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。

储存条件：-20℃，有效期12个月。