本品是一种新型的，ATP竞争性mTOR抑制剂，在MDA-MB-468细胞中IC50为0.8nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比，具有优异的选择性(约1000倍)。

CAS：1009298-09-2

分子式：C25H31N5O4

分子量：465.54

纯度：97.1%

AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT，导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时，显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%，伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg，每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤，导致肿瘤生长全部受抑制，且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。

储存条件：-20℃，有效期12个月。